Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - amiodaroon - süstelahus - 50mg 1ml 3ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - atsitretiin - kõvakapsel - 10mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

first pharma oÜ - atsitretiin - kõvakapsel - 10mg 30tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - tirbanibulin - keratoos, actinic - antibiootikumid ja kemoterapeutikumid dermatoloogiliseks kasutamiseks - klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Eesti - eesti - Ravimiamet

woerwag pharma gmbh & co. kg - kolekaltsiferool - õhukese polümeerikattega tablett - 5000ühik 60tk; 5000ühik 40tk; 5000ühik 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

woerwag pharma gmbh & co. kg - kolekaltsiferool - õhukese polümeerikattega tablett - 20000ühik 10tk; 20000ühik 4tk; 20000ühik 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

woerwag pharma gmbh & co. kg - kolekaltsiferool - õhukese polümeerikattega tablett - 10000ühik 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ideal trade links uab - atsitretiin - kõvakapsel - 10mg 30tk; 10mg 100tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastilised ained - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. mõju glivec tulemuste kohta luu-üdi siirdamine ei ole kindlaks. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patsientidel, kellel on madal või väga madal risk kordumise ei tohiks saada abiaine ravi; ravi täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja / või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. , täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe glivec põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+ all, mds / mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes / cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja / või metastaatilise pÕhisisu ja dfsp ja kordumise-free survival in abiaine pÕhilised. kogemus glivec patsientidel mds / mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud (vt lõik 5. välja arvatud äsja diagnoositud kroonilise faasi cml, ei ole kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.